Syndrome de Klinefelter (KS)
Définition
Définition - Que signifie Syndrome de Klinefelter (KS) signifie?
Le syndrome de Klinefelter condition se produit lorsque les nourrissons de sexe masculin sont nés avec un chromosome X supplémentaire. Ces chromosomes supplémentaires, présents dans chaque cellule des nourrissons affectés & rsquo; ne peuvent pas être retirés. Ce chromosome supplémentaire a une gamme d'effets secondaires différents, dont beaucoup sont généralement associés aux femmes.
Le syndrome de Klinefelter est l'une des affections chromosomiques les plus courantes, touchant environ un nourrisson de sexe masculin sur 450. Cependant, seulement un quart de ces cas sont diagnostiqués.
Le syndrome de Klinefelter est souvent abrégé en acronyme KS. Il est également connu sous le nom de syndrome XXY, car les hommes atteints de cette maladie ont des chromosomes XXY, plutôt que le XY standard.
Kinkly explique Syndrome de Klinefelter (KS)
Bien que le syndrome de Klinefelter soit une maladie chromosomique et donc génétique, il n'est pas héréditaire. On pense qu'une erreur s'est produite dans l'ovule fécondé ou lorsque la division des cellules du bébé en développement peut provoquer le syndrome de Klinefelter. Les parents vieillissants peuvent être plus susceptibles que les parents plus jeunes d'avoir un enfant atteint du syndrome de Klinefelter.
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Le chromosome féminin supplémentaire donne aux hommes atteints de la condition certains traits féminins, y compris une faible testostérone, de petits testicules et une hypertrophie mammaire. Ils entrent généralement dans la puberté plus tard que les autres garçons et n'ont pas tous les changements que leurs pairs font sans hormonothérapie. Les hommes atteints du syndrome de Klinefelter ne produisent pas de sperme, les laissant stériles. Beaucoup ont également des problèmes de langage, d'apprentissage et de compréhension. Les hommes atteints du syndrome de Klinefelter sont plus susceptibles de développer une série de problèmes de santé, notamment l'ostéoporose, les maladies pulmonaires, le cancer du sein et des testicules, la leucémie, les maladies thyroïdiennes et l'apnée du sommeil.
Les garçons atteints du syndrome de Klinefelter ressemblent souvent à d'autres garçons. Comme leurs problèmes cognitifs peuvent avoir d'autres causes, la condition n'est généralement pas détectée à l'adolescence, lorsque les garçons affectés ne se développent pas comme le font leurs pairs. Le diagnostic survient généralement à l'âge adulte via une analyse chromosomique et des tests sanguins. Un diagnostic tardif peut être troublant pour les hommes. Un diagnostic précoce est préférable, car les garçons peuvent recevoir le traitement et le soutien dont ils ont besoin pour fonctionner au mieux.
Une intervention médicale peut aider les hommes atteints du syndrome de Klinefelter à gérer leur état et à mener une vie heureuse et saine. De nombreux hommes reçoivent un traitement à la testostérone pour élever leurs niveaux d'hormones mâles et terminer leur puberté. Ce traitement renforce leurs os, développe leurs muscles et aide leurs voix à s'approfondir et à faire pousser leurs poils sur le visage. Beaucoup optent pour la chirurgie esthétique pour réduire la taille de leurs seins. La technologie de reproduction peut aider les hommes atteints du syndrome de Klinefelter à devenir pères.
Le syndrome de Klinefelter n'a pas d'incidence sur l'orientation ou la fonction sexuelle d'un homme. La plupart des hommes atteints du syndrome de Klinefelter nouent des relations saines et ont des emplois normaux et une vie relativement normale.
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